Эксперты Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) посетят производственные площадки, на которых выпускают российскую вакцину против COVID-19 "Спутник V", в марте. Об этом сообщила официальный представитель организации в России Мелита Вуйнович.
"Мы ожидаем, что, если не будет никаких задержек, процесс [квалификации "Спутника V"] будет идти своим ходом. Я неоднократно говорила, что я довольна тем, как идет процесс. Об окончательном решении, конечно, скажут эксперты стратегической группы ВОЗ, когда получат все результаты. Можем сказать, что процесс идет очень хорошо", - сказала представитель организации.
"Медуза" (власти РФ внесли эту организацию в реестр иностранных СМИ, выполняющих функции иностранного агента) со ссылкой на источники писала, что в заявке на осмотр указаны площадки "Генериум" и "УфаВита". На последнем заводе летом 2021 года эксперты Всемирной организации здравоохранения выявили риски перекрестного заражения и нарушения стерильности при розливе препарата.
На это же время, по словам собеседников издания, запланирован и визит в Россию инспекторов Европейского агентства лекарственных средств (EMA). По данным источников, они осмотрят производственные площадки "Р-Фарм" , где изготавливают российскую вакцину, разработанную Центром имени Гамалеи.
"Спутник V" — первая в мире зарегистрированная вакцина от коронавируса, разработанная в Национальном исследовательском Центре имени Гамалеи. В ее основе — аденовирусный вектор со встроенным фрагментом генетического материала SARS-CoV-2.
Вакцина одобрена в более чем 70 странах с общим населением четыре млрд человек.