Мелита Вуйнович. Фото Mikhail Pochuyev / TASS / Scanpix / Leta
Эксперты Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) посетят производственные площадки, на которых выпускают российскую вакцину против COVID-19 «Спутник V», в марте. Об этом сообщила официальный представитель организации в России Мелита Вуйнович.
«Мы ожидаем, что, если не будет никаких задержек, процесс [квалификации „Спутника V“] будет идти своим ходом. Я неоднократно говорила, что я довольна тем, как идет процесс. Об окончательном решении, конечно, скажут эксперты стратегической группы ВОЗ, когда получат все результаты. Можем сказать, что процесс идет очень хорошо», — сказала представитель организации.
«Медуза» (власти РФ внесли эту организацию в реестр иностранных СМИ, выполняющих функции иностранного агента) со ссылкой на источники писала, что в заявке на осмотр указаны площадки «Генериум» и «УфаВита». На последнем заводе летом 2021 года эксперты Всемирной организации здравоохранения выявили риски перекрестного заражения и нарушения стерильности при розливе препарата.
На это же время, по словам собеседников издания, запланирован и визит в Россию инспекторов Европейского агентства лекарственных средств (EMA). По данным источников, они осмотрят производственные площадки «Р-Фарм», где изготавливают российскую вакцину, разработанную Центром имени Гамалеи.
«Спутник V» — первая в мире зарегистрированная вакцина от коронавируса, разработанная в Национальном исследовательском Центре имени Гамалеи. В ее основе — аденовирусный вектор со встроенным фрагментом генетического материала SARS-CoV-2.
Вакцина одобрена в более чем 70 странах с общим населением четыре млрд человек.
