Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) разрешила американской фармацевтической компании Pfizer провести в России клинические испытания эффективности нового препарата для профилактики коронавирусной инфекции. Об этом пишут «Ведомости».

Препарат будет исследоваться среди взрослых, контактировавших в домашних условиях с пациентами с симптоматическими проявлениями коронавируса. В испытаниях, которые будут проводиться в ряде государственных и частных медучреждений в Подмосковье, Санкт-Петербурге, Смоленске, Барнауле и других городах, примут участие 90 человек. Испытания продлятся до марта 2023 г.

Препарат под названием PAXLOVID (ингибитор протеазы и ритонавир) снижает риск госпитализации или смерти в связи с COVID-19 на 89%, если таблетка была принята в течение трех дней после постановки диагноза. Лекарство может использоваться для профилактики коронавируса и для лечения пациентов с высоким и средним риском тяжелого течения болезни. 

Представитель компании пояснил «Ведомостям», что в всего испытаниях участвуют 7000 человек из разных стран. В случае одобрения препарата локальными регулирующими органами компания намерена обеспечить его доступ на рынках всех этих стран, уточнил он.

Столкновение взглядов. В Еврейской автономной области медики массово увольняются из-за нежелания вакцинироваться, Роспотребнадзор приказал выявлять антипрививочников