В Новосибирской области прокуратура пообещала проверить информацию о смерти шестилетнего ребенка со спинальной мышечной атрофией (СМА) из-за нехватки дорогостоящих препаратов — "Спинразы" и "Рисдиплама". Об этом сообщается на сайте ведомства.
"Прокуратура проверит соблюдение законодательства о защите прав детей, о здравоохранении, а также оценит полноту и достаточность оказания ребенку бесплатной медицинской помощи и своевременность назначения терапии от СМА", — заявили там, добавив, что "при наличии оснований" будут приняты меры прокурорского реагирования.
Проверку "в рамках расследуемого уголовного дела" пообещали провести и в СУ СК РФ по Новосибирской области. Какое именно уголовное дело было возбуждено, следователи не уточнили.
Ранее о том, что в Новосибирской области скончался шестилетний мальчик со СМА, сообщили волонтеры благотворительного фонда "Звезда на ладошке". По данным фонда, у родителей погибшего "были проблемы со своевременным получением терапии", "долгое время ребенок находился без лечения вообще" и ему не хватило дорогостоящих препаратов.
В июне следователи в Кемеровской области возбудили уголовное дело по факту халатности должностных лиц регионального минздрава, которые отказались заменить не подходящий для домашнего использования аппарат ИВЛ 12-летней девочке со СМА. По словам матери ребенка, девочка находится в паллиативном статусе. Днем ребенок может дышать сам, однако ночью ей необходим аппарат ИВЛ.