В Pfizer объявили об успешном испытании лекарства от COVID-19 в капсулах - оно снижает риск госпитализации и смерти на 89 процентов Спектр
  • Воскресенье, 5 декабря 2021
  • $73.83
  • €83.27
  • 70.14
В Pfizer объявили об успешном испытании лекарства от COVID-19 в капсулах - оно снижает риск госпитализации и смерти на 89 процентов
Прохожая на фоне логотипа Pfizer в Манхэттене, Нью-Йорк. Фото: Reuters/Scanpix/LETA Прохожая на фоне логотипа Pfizer в Манхэттене, Нью-Йорк. Фото: Reuters/Scanpix/LETA

Фармацевтическая компания Pfizer объявила об окончании второй фазы исследований нового препарата от COVID-19. Речь идет о лекарстве в капсулах под названием Paxlovid. В компании отмечают, что оно снижает риск госпитализации или смерти больного коронавирусом на 89 процентов.

В компании также заявили о приостановке испытаний из-за «потрясающей эффективности» препарата. В настоящее время Pfizer готовит документы для подачи в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для регистрации нового лекарственного средства от коронавируса.

Участие в исследовании принимали 1200 человек из группы риска. В первые дни болезни среди принимавших лекарство лишь 0,8 процента наблюдаемых потребовалась госпитализация. Аналогичный показатель в группе плацебо составил 7 процентов. Ни один из пациентов, получивших Paxlovid, не умер от коронавируса, в то время как в группе плацебо скончались 1,6 процента больных.

С положительными отзывами о препарате выступили несколько видных представителей медицинского сообщества. Так, американский кардиолог и популяризатор науки Эрик Топол, профессор молекулярной медицины и директор Исследовательского институте Скриппса, а также главный редактор изданий Medscape и theheart.org назвал сообщение Pfizer «большой и очень позитивной новостью». Он также предположил, что появление этого перорального препарата, наряду с анонсированным ранее в Великобритании лекарством молнупиравир, «открывают новую главу в истории противостояния COVID-19 с помощью таблеток, которые инактивируют вирус вне зависимости от его штамма».

Доктор медицины, практикующий пульмонолог из Сиэтла Николас Марк назвал результаты испытания нового перорального ингибитора протеазы, которым является Paxlovid, "крайне впечатляющими".

По данным Financial Times, фармкомпания уже заключила первые контракты на поставку препарата в несколько стран. Так, 500 000 доз Paxlovid намерена приобрести Австралия, 250 000 доз — Великобритания, и 70 000 доз — Южная Корея.

Сообщение о препарате Paxlovid стало вторым подобным анонсом на текущей неделе. Ранее, 4 ноября, британские власти первыми в мире одобрили применение лекарства от COVID-19 в таблетках, получившего название Lagevrio (молнупиравир). Препарат является разработкой американских фармаконцернов Merck и Ridgeback Biotherapeutics и также продемонстрировал способность к снижению риска госпитализации и летального исхода пациентов с мягким и умеренным течением COVID-19.