Фармацевтическая компания Pfizer объявила об окончании второй фазы исследований нового препарата от COVID-19. Речь идет о лекарстве в капсулах под названием Paxlovid. В компании отмечают, что оно снижает риск госпитализации или смерти больного коронавирусом на 89 процентов.

В компании также заявили о приостановке испытаний из-за «потрясающей эффективности» препарата. В настоящее время Pfizer готовит документы для подачи в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для регистрации нового лекарственного средства от коронавируса.

Вакцина Pfizer/BioNTech: одна из самых эффективных, но ее связывают с риском сердечного заболевания

Участие в исследовании принимали 1200 человек из группы риска. В первые дни болезни среди принимавших лекарство лишь 0,8 процента наблюдаемых потребовалась госпитализация. Аналогичный показатель в группе плацебо составил 7 процентов. Ни один из пациентов, получивших Paxlovid, не умер от коронавируса, в то время как в группе плацебо скончались 1,6 процента больных.

Хотите как на Западе?. Сотрудница компании, занимавшейся испытаниями вакцины Pfizer, рассказала о фальсификации данных и неправильном хранении препаратов

С положительными отзывами о препарате выступили несколько видных представителей медицинского сообщества. Так, американский кардиолог и популяризатор науки Эрик Топол, профессор молекулярной медицины и директор Исследовательского институте Скриппса, а также главный редактор изданий Medscape и theheart.org назвал сообщение Pfizer «большой и очень позитивной новостью». Он также предположил, что появление этого перорального препарата, наряду с анонсированным ранее в Великобритании лекарством молнупиравир, «открывают новую главу в истории противостояния COVID-19 с помощью таблеток, которые инактивируют вирус вне зависимости от его штамма».

Big and very positive news today on Pfizer’s anti-Covid pill --Paxlovid --that reduced hospitalization and death by 89%, taken within 3 days of diagnosis👍https://t.co/vrCtG2Dx6L @JaredSHopkins
This week’s @ScienceMagazine paper below on the 2nd such pill https://t.co/8GRiAb2zi6 pic.twitter.com/eLeRzbWEMK

 — Eric Topol (@EricTopol) November 5, 2021

Доктор медицины, практикующий пульмонолог из Сиэтла Николас Марк назвал результаты испытания нового перорального ингибитора протеазы, которым является Paxlovid, «крайне впечатляющими».

💊 (внесен (а) властями РФ в реестр иностранных СМИ, выполняющих функции иностранного агента)Exciting news today about another oral therapy for early COVID: reduced hospitalization & mortality.

Here’s a Deep dive 🧵 on the new PF-07321332 protease inhibitor («Paxlovid») & the very impressive results announced from the EPIC-HR trial.
TL/DR: this is a big deal.
1/ pic.twitter.com/lnQ4Nx494P

 — Nick Mark MD  (@nickmmark) November 5, 2021

По данным Financial Times, фармкомпания уже заключила первые контракты на поставку препарата в несколько стран. Так, 500 000 доз Paxlovid намерена приобрести Австралия, 250 000 доз — Великобритания, и 70 000 доз — Южная Корея.

Сообщение о препарате Paxlovid стало вторым подобным анонсом на текущей неделе. Ранее, 4 ноября, британские власти первыми в мире одобрили применение лекарства от COVID-19 в таблетках, получившего название Lagevrio (молнупиравир). Препарат является разработкой американских фармаконцернов Merck и Ridgeback Biotherapeutics и также продемонстрировал способность к снижению риска госпитализации и летального исхода пациентов с мягким и умеренным течением COVID-19.