Ученые Оксфордского университета обнаружили ген, наличие которого у человека удваивает риск развития дыхательной недостаточности при коронавирусе и, как следствие, увеличивает вероятность умереть. Об этом сообщает Bloomberg со ссылкой на исследование, опубликованное в журнале Nature Genetics.

Речь идет о гене LZTFL1, который, как сообщается, не позволяет клеткам в дыхательных путях и легких должным образом реагировать на вирус.

Ученые отмечают, что этот ген встречается у 60% людей южноазиатского происхождения и у 15% европейцев. Этим может объяснять более высокий уровень смертности у людей азиатского происхождения, предположили они.

Авторы предупредили, что ген не может использоваться в качестве единственного объяснения, поскольку играют роль многие другие факторы, в том числе социально-экономические условия. Среди людей афро-карибского происхождения только 2% несут генотип повышенного риска.

Ученые отметили, что это показывает, что реакция легких на вирус критически важна для течения заболевания. «Это важно, поскольку большинство методов лечения сосредоточены на изменении того, как иммунная система реагирует на вирус», — заявил один из авторов исследования Джеймс Дэвисон.

Ученые также заявили, что люди с этим геном особенно выиграют от вакцинации, которая остается лучшим методом защиты. 

Штаммные учения. Что известно о новых штаммах коронавируса «лямбда» и «мю», обнаруженных в России