Минздрав России одобрил начало I-II фаз клинических исследований вакцины против коронавируса «Бетувакс-КоВ-2». Это следует из госреестра клинических испытаний.

В испытании примут участие 170 человек, в ходе исследования оценят «безопасность, переносимость и иммуногенность» препарата у взрослых добровольцев. Исследование пройдет на базе трех медорганизаций: НИИ гриппа им. Смородинцева и ООО «Медицинский центр Эко-безопасность» в Санкт-Петербурге, а также ООО «Центр профессиональной медицины» в Перми. Окончание I-II фаз исследования запланировано на 31 августа следующего года.

Вакцина разработана компанией ООО «Бетувакс» Института стволовых клеток человека (ИСКЧ). Она представляет из себя суспензию для внутримышечного введения, следует из информации в реестре Минздрава РФ. Вакцина будет вводиться два раза одним и тем же компонентом с интервалом в 28 дней, сообщает «Интерфакс» со ссылкой на компанию.

По заявлению «Бетувакс», это первая в России субъединичная вакцина, то есть содержащая искусственно созданный фрагмент коронавируса, «имеющий ключевое значение для формирования иммунного ответа». Она не содержит живых вирусов или их векторов.

По словам разработчиков, такие вакцины являются наиболее безопасными, так как при их производстве вирусный материал не используется.

В России сейчас используется пять вакцин от коронавируса: «Спутник V», «Спутник Лайт», «КовиВак», «ЭпиВакКорона» и «ЭпиВакКорона-Н».

Проголосовали, и хватит. Власти Москвы сообщили о резком росте числа заразившихся коронавирусом, СМИ сообщают о возвращении удаленки и QR-кодов