Минздрав одобрил проведение клинических испытаний комбинации вакцины против коронавируса "Спутник Лайт" и препарата британско-шведской компании AstraZeneca. Об этом сообщается на сайте государственного реестра лекарственных средств.
"Цель клинического исследования: изучение безопасности и иммуногенности комбинации препаратов AZD1222 и rAd26-S, вводимых по схеме „гетерологичный прайм-буст” для профилактики новой коронавирусной инфекции Covid-19 у взрослых", — говорится в реестре разрешений на проведение клинических исследований.
Испытания I-II фазы начались 26 июля и продлятся до 2 марта 2022 года. Они пройдут в пяти организациях в Москве и Петербурге, в них будут участвовать 150 пациентов.
Разработчик вакцины AstraZeneca и создатель российской вакцины "Спутник V" Центр имени Гамалеи договорились об испытаниях комбинации вакцин в конце прошлого года. Они предполагают, что комбинация препаратов может вызвать "более устойчивый и продолжительный иммунный ответ".
В Российском фонде прямых инвестиций также сообщали, что проводят совместные клинические исследования по комбинированию вакцины "Спутник Лайт" "с вакцинами других зарубежных производителей". Их перечень в фонде не уточнили.