Минздрав одобрил проведение клинических испытаний комбинации вакцины против коронавируса «Спутник Лайт» и препарата британско-шведской компании AstraZeneca. Об этом сообщается на сайте государственного реестра лекарственных средств.

«Цель клинического исследования: изучение безопасности и иммуногенности комбинации препаратов AZD1222 и rAd26-S, вводимых по схеме „гетерологичный прайм-буст“ для профилактики новой коронавирусной инфекции Covid-19 у взрослых», — говорится в реестре разрешений на проведение клинических исследований.

Испытания I-II фазы начались 26 июля и продлятся до 2 марта 2022 года. Они пройдут в пяти организациях в Москве и Петербурге, в них будут участвовать 150 пациентов.

Разработчик вакцины AstraZeneca и создатель российской вакцины «Спутник V» Центр имени Гамалеи договорились об испытаниях комбинации вакцин в конце прошлого года. Они предполагают, что комбинация препаратов может вызвать «более устойчивый и продолжительный иммунный ответ».

В Российском фонде прямых инвестиций также сообщали, что проводят совместные клинические исследования по комбинированию вакцины «Спутник Лайт» «с вакцинами других зарубежных производителей». Их перечень в фонде не уточнили.