Минздрав Украины получил заявку на регистрацию российской вакцины «Спутник V» Спектр
Понедельник, 23 декабря 2024
Сайт «Спектра» доступен в России через VPN
Минздрав Украины получил заявку на регистрацию российской вакцины «Спутник V»
Вакцина "Спутник V". Фото TATYANA MAKEYEVA / TASS / Scanpix / Leta Вакцина «Спутник V». Фото TATYANA MAKEYEVA / TASS / Scanpix / Leta

В Министерство здравоохранения Украины поступила заявка на регистрацию российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Ее подала харьковская компания «Биолек». Как сообщает РИА Новости, об этом заявил глава ведомства Максим Степанов. По его словам, пока «это только заявка» в Государственный экспертный центр. Далее компании предстоит подать регистрационную форму и досье препарата.

Ранее о том, что «Биолек» собирается подавать заявку на регистрацию российской вакцины, заявил украинский пророссийский политик Виктор Медвудчук. По его словам, организовать производство российского препарата компания сможет в течение шести месяцев, а возможный отказ в его регистрации Медведчук назвал «преступным».

Степанов, в свою очередь, назвал российскую вакцину элементом «гибридной войны», однако подчеркнул, что «все-таки здоровье украинцев не может быть поводом для информационных войн, которые распространяются вокруг этой вакцины».

О том, что Киев откажется от российской вакцины, которая представляет собой «гибридное оружие против Украины», ранее также заявлял глава МИД страны Дмитрий Кулеба.

Президент страны Владимир Зеленский ранее в интервью The New York Times отмечал, что народу Украины будет невозможно объяснить отказ от российской вакцины от коронавируса в условиях, когда США и Европа запрещают Киеву ее импорт. На прямой вопрос о том, будет ли Киев покупать российский препарат, если он окажется безопасным, Зеленский не ответил. «Украина будет бороться за то, чтобы наши партнеры дали нам вакцину, которая подтверждена — Moderna, Pfizer, AstraZeneca», — сказал он.

«Спутник V» стала первой зарегистрированной вакциной от коронавируса. Ее зарегистрировали 11 августа. По данным разработчика препарата — центра имени Гамалеи — эффективность вакцины составила 91,4 процента, против тяжелых случаев заболевания — 100 процентов.