Преследование Ивана Сафронова и других журналистов должно быть прекращено
  • Пятница, 30 октября 2020
  • $79.11
  • €92.28
  • 38.20
Больные гемофилией пожаловались на нехватку необходимых лекарств
Упаковки лекарств. Фото EPA/JORGE TORRES/Scanpix/Leta Упаковки лекарств. Фото EPA/JORGE TORRES/Scanpix/Leta

Президент Всероссийского общества гемофилии Юрий Жулев сообщил о сложностях с обеспечением жизненно важными лекарствами больных гемофилией. Письмо об этом он направил премьер-министру Михаилу Мишустину, сообщает РБК.

По данным Жулева, перебои возникли сразу с несколькими препаратами, которые применяются при лечении заболевания, - октокогом альфа и мороктокогом альфа. Кроме того, сложилась сложная ситуация с обеспечением пациентов препаратом эмицизумаб, который применяется для лечения гемофилии А. Как сказано в письме, она возникла из-за того, что Минздрав ограничивает переключение пациентов на терапию этим препаратом, чтобы не допустить увеличения бюджетных расходов.

На сегодняшний день в России насчитывается более 9,5 тыс. пациентов с гемофилией, из них порядка 300 - с ингибиторной формой гемофилии А.

На прошлой неделе стало известно, что российское правительство решило сократить бюджет на закупку лекарств для лечения редких заболеваний на 19 млрд рублей за три года. Сокращение финансирования повлечет за собой ухудшение ситуации с обеспечением пациентов лекарствами, им будет еще сложнее получить необходимые препараты, заявила руководитель проекта помощи пациентам «Альянса врачей» Ирина Кваско.

Федеральная программа Минздрава по закупке дорогих лекарств для лечения редких заболеваний существует с 2008 года. Сейчас по ней закупаются препараты для лечения 14 болезней, таких как гемофилия, муковисцидоз, рассеянный склероз и другие.

«Государство всегда идет в сторону удешевления своих трат». Правительство решило сократить бюджет на закупку лекарств для редких заболеваний на 19 млрд рублей за три года


Новости Евросоюза
Совместно с Deutsche Welle