Европейский суд по правам человека обязал власти России обеспечить шестимесячную Аду Кешишянц со спинальной мышечной атрофией необходимым препаратом Spinraza, сообщает «Коммерсант».

«Динамика сборов просто рванула». Депутат-единоросс из Нефтеюганска провел 100 часов без еды и воды на площади, чтобы собрать деньги на лечение больной девочки

Свое решение ЕСПЧ опубликовал менее, чем через сутки после обращения адвокатов, которые пожаловались на нарушение статьи 2 Европейской конвенции о правах человека — о праве на жизнь. Суд не стал рассматривать жалобу по существу, потребовав от российских властей экстренных обеспечительных мер. В ЕСПЧ решение объяснили необходимостью сохранения жизни девочки, состояние которой ухудшилось.

Теперь Россия должна до 27 мая направить в ЕСПЧ информацию самочувствии ребенка и о предоставленном лечении.

14 апреля родители Ады выиграли иск об обеспечении лекарством в Ленинском районном суде Ставрополя, однако местный Минздрав не закупил лекарство, сообщает «Новая газета». 

Без препарата состояние девочки ухудшается. В данный момент в результате этого она находится в больнице. Между тем семья девочки продолжает сбор средств на препарат, останавливающий процесс болезни.