• Понедельник, 18 ноября 2019
  • $63.86
  • €70.62
  • 63.02
Минздрав пообещал зарегистрировать «Фризиум», из-за которого были возбуждены уголовные дела, в кратчайшие сроки
Упаковка таблеток. Фото: TASS / Scanpix / Leta Упаковка таблеток. Фото: TASS / Scanpix / Leta

Минздрав России постарается провести регистрацию препарата «Фризиум» в кратчайшие сроки, если производитель подаст соответствующее заявление.

«Мы постараемся с помощью наших административных возможностей сопровождения все процессы провести очень организованно в максимально короткие сроки», — заявила на Восточном экономическом форуме глава ведомства Вероника Скворцова.

Ранее правительство России сообщило о планах ввезти в страну до конца октября не менее 10 тысяч упаковок не зарегистрированных или не производящихся в РФ препаратов для тяжелобольных детей — диазепама, фенобарбитала и мидазолама в формах, которые не производятся в России, а также клобазама (международное непатентованное название «Фризиума»).

Московский эндокринный завод, по словам министра, уже закупил 10 тыс. упаковок таких лекарств.

В России за последние месяцы задержали несколько матерей больных детей при получении посылок с «Фризиумом», из-за того что препарат не внесен в Государственный реестр лекарственных средств. Оба случая получили широкую огласку, уголовные дела были закрыты.

Матери тяжелобольных детей 17 августа обратились к президенту Владимиру Путину с просьбой решить проблему с получением противоэпилептических препаратов, которые не зарегистрированы в России.

Минздрав РФ провел экспертизу «Фризиума» и подтвердил его преимущество перед российскими аналогами для детей с эпилепсией.


Новости Евросоюза
Совместно с Deutsche Welle